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飞利浦医疗系统荷兰有限公司PhilipsMedicalSystemsNederlandB.V...
来自 : www.cnpharm.com/c/2020-01-20/7
发布时间：2021-03-24
飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品软件错误导致当数字减影血管造影(DSA)导出到应用程序时，会显示未减影的DSA的问题，生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司PhilipsMedicalSystemsNederlandB.V.对医用血管造影X射线系统（注册证号：国械注进20193060314、20193060315、20193060317、20193060319）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2020年1月20日
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（召回报表）飞利浦医疗系统荷兰有限公司PhilipsMedicalSystemsNederlandB.V.对医用血管造影X射线系统主动召回.pdf
2020年1月20日(DSA)导出到应用程序时,会显示未减影的DSA的问题,生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司PhilipsMedicalSystemsNederlandB.V.对医用血管造影X射线系统(注册...食品,药品中国食品药品网由中国健康传媒集团主办，是《中国医药报》社官方网站，为国家一类新闻资质网站。通过图文、专题、数据库等多媒体展现形式，为监管者、企业及消费者提供权威、专业的食品药品行业新闻资讯。飞利浦医疗系统荷兰有限公司PhilipsMedicalSystemsNederlandB.V.对医用血管造影X射线系统主动召回
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发布于 ： 2021-03-24
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